International journal of pharmaceutics · 2025
Liver-targeted siRNA delivery via artificial red blood cells to lower LDL-C.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feng Mei, Tang Shiqi, Qin Yuyan, Lin Weifeng, Wu Xiaoqing, Tian Jiaqi, Chen Sheng, Li Ming, Cheng Danqi, Huang Jionghua, Zhang Lingmin, Li Songpei
Аннотация
Elevated levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) are a key risk factor contributing to the progression of ischemic heart disease. Inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) with small interfering RNA (siRNA) provides an alternative therapeutic option for lowering LDL-C levels. However, the poor pharmacokinetic profiles of naked siRNA hinder clinical application. Herein, we present a siRNA delivery system based on polyamidoamine nanoparticles with galactose-polyethylene glycol-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-modified red blood cell membrane (GRMPS). GRMPS achieved targeted delivery of PCSK9 siRNA to hepatocytes and accumulation of siRNA in the liver for efficient down-regulation of PCSK9 expression and inhibition of LDL receptor, eventually lowering plasma LDL-C level without inducing obvious toxicity. This strategy developed a potential platform for delivering siRNA agents to treat various liver disorders.