MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4061/2011/527137

Медицинская библиотека · International journal of nephrology · 2011

Nephronophthisis: a genetically diverse ciliopathy.

Simms Roslyn J, Hynes Ann Marie, Eley Lorraine, Sayer John A

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Nephronophthisis (NPHP) is an autosomal recessive cystic kidney disease and a leading genetic cause of established renal failure (ERF) in children and young adults. Early presenting symptoms in children with NPHP include polyuria, nocturia, or secondary enuresis, pointing to a urinary concentrating defect. Renal ultrasound typically shows normal kidney size with increased echogenicity and corticomedullary cysts. Importantly, NPHP is associated with extra renal manifestations in 10-15% of patients. The most frequent extrarenal association is retinal degeneration, leading to blindness. Increasingly, molecular genetic testing is being utilised to diagnose NPHP and avoid the need for a renal biopsy. In this paper, we discuss the latest understanding in the molecular and cellular pathogenesis of NPHP. We suggest an appropriate clinical management plan and screening programme for individuals with NPHP and their families.

Для цитирования: Simms Roslyn J, Hynes Ann Marie, Eley Lorraine, Sayer John A. Nephronophthisis: a genetically diverse ciliopathy.. International journal of nephrology. 2011. DOI: 10.4061/2011/527137.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.