Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2017
Tolvaptan treatment for severe neonatal autosomal-dominant polycystic kidney disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilbert Rodney D, Evans Hazel, Olalekan Kazeem, Nagra Arvind, Haq Mushfequr R, Griffiths Mark
Аннотация
BACKGROUND: Severe neonatal autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is rare and easily confused with recessive PKD. Managing such infants is difficult and often unsuccessful.
CASE DIAGNOSIS/TREATMENT: A female infant with massive renal enlargement, respiratory compromise and hyponatraemia was treated with the arginine vasopressin receptor 2 antagonist tolvaptan. This resolved hyponatraemia, and there was no further increase in renal size.
CONCLUSION: Tolvaptan may be a useful treatment for severe neonatal PKD.
CASE DIAGNOSIS/TREATMENT: A female infant with massive renal enlargement, respiratory compromise and hyponatraemia was treated with the arginine vasopressin receptor 2 antagonist tolvaptan. This resolved hyponatraemia, and there was no further increase in renal size.
CONCLUSION: Tolvaptan may be a useful treatment for severe neonatal PKD.