MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/chem.202304109

Медицинская библиотека · Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2024

Construction of Bidentate Phosphines Enabled by Photoinduced Reductive Diphosphination of Alkenes.

Liu Hongchi, Huang Hanmin

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The diphosphination of alkenes through a radical pathway offers a promising approach for the rapid construction of aryl bisphosphines. However, such a synthetic strategy has not been successfully applied to the preparation of alkyl bisphosphines, partially due to the difficulties in the generation of phosphorus-centered radicals from common alkyl phosphine compounds. We herein demonstrate that this challenge can be overcome by hiring Janus-faced chlorophosphine as the phosphine source that can act as not only a radical precursor to generate phosphine-centered radicals but also a radicalphile to capture alkyl radicals. With this novel strategy, a photocatalyzed reductive diphosphination reaction has been established, allowing for a straightforward synthesis of both aryl and alkyl 1,2-bisphosphines from readily accessible alkenes and chlorophosphines.

Для цитирования: Liu Hongchi, Huang Hanmin. Construction of Bidentate Phosphines Enabled by Photoinduced Reductive Diphosphination of Alkenes.. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 2024. DOI: 10.1002/chem.202304109.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.