MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Genetic counseling (Geneva, Switzerland) · 2014

Escobar syndrome with heterotaxia and esophageal atresia: case report.

Martínez-Barrera L E, Morán-Barroso V F, Perezpeña-Díazconti M, Zuñiga-Rodríguez F G, Manzano-Sierra C, García-Delgado C

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Escobar syndrome (ES) or multiple pterygia syndrome (MIM#265000) is an infrequent condition characterized by facial dysmorphism, multiple webbing (pterygia), congenital contractures (arthrogryposis) and other internal anomalies. We describe an 8-days-old male newborn from consanguineous parents with ES who also presented heterotaxia syndrome and esophageal atresia, anomalies that not have been previously reported as associated to ES.

Для цитирования: Martínez-Barrera L E, Morán-Barroso V F, Perezpeña-Díazconti M, Zuñiga-Rodríguez F G, Manzano-Sierra C, García-Delgado C. Escobar syndrome with heterotaxia and esophageal atresia: case report.. Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 2014.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.