MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · International journal of molecular epidemiology and genetics · 2021

Eye manifestations in the NSUN2 intellectual disability syndrome.

Pingree Graham, Harper Amy, Snajczuk Jordan, Couser Natario L

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The NSUN2-intellectual disability syndrome is a rare disorder of the cellular transcriptome that prevents proper t-RNA splicing. This disorder interrupts cellular function and leads to an accumulation of RNA fragments, producing a constellation of symptoms including dysmorphic facies, hypotonia, microcephaly, and short stature. Eye manifestations have been reported but not well characterized. Our study presents a new case involving a 4-year-old boy with novel NSUN2 variants and clinical features consistent with the syndrome. In addition, through a systemic review, we discuss the 24 previously reported cases of the syndrome with an emphasis on the eye and ocular adnexa clinical features.

Для цитирования: Pingree Graham, Harper Amy, Snajczuk Jordan, Couser Natario L. Eye manifestations in the NSUN2 intellectual disability syndrome.. International journal of molecular epidemiology and genetics. 2021.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.