MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00125817-199903000-00008

Медицинская библиотека · Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 1999

A new syndrome: heart defects, laryngeal anomalies, preaxial polydactyly, and colonic aganglionosis in sibs.

Huang T, Elias E R, Mulliken J B, Kirse D J, Holmes L B

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

We present two siblings, one male and one female, who have heart defects, duplication of toes, airway anomalies, and aganglionosis. The brother also has a bilateral complete cleft lip and palate. His airway anomalies include short epiglottis and aryepiglottic folds, which are different from his sister who has a bifid epiglottis with a central epiglottic mass. Both siblings have had some developmental delay. This constellation of anomalies appears to be unique and may represent a new autosomal recessive disorder.

Для цитирования: Huang T, Elias E R, Mulliken J B, Kirse D J, Holmes L B. A new syndrome: heart defects, laryngeal anomalies, preaxial polydactyly, and colonic aganglionosis in sibs.. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 1999. DOI: 10.1097/00125817-199903000-00008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.