MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1097/00001665-200409000-00032
Медицинская библиотека · The Journal of craniofacial surgery · 2004
Situs inversus totalis with accompanying craniodiaphysial dysplasia: a new syndrome?
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 20-year-old man with craniofacial anomalies of craniodiaphysial dysplasia (CDD), facial paralysis, mental retardation, and situs inversus totalis is described. Similar features except situs inversus totalis are also present in two of his sisters. The authors believe this to be the first reported case of CDD with accompanying situs inversus totalis.
Для цитирования: Ozturk Serdar, Zor Fatih, Coskun Unsal, Gul Davut, Duzgun Serdar, Sengezer Mustafa. Situs inversus totalis with accompanying craniodiaphysial dysplasia: a new syndrome?. The Journal of craniofacial surgery. 2004. DOI: 10.1097/00001665-200409000-00032.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.