MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association · 1996

Renal tubular dysgenesis: a report of two cases.

Querfeld U, Ortmann M, Vierzig A, Roth B

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Renal tubular dysgenesis, a congenital disorder of renal tubular development, was diagnosed in two newborns with oligohydramnios and Potter phenotype. Renal tubular dysgenesis (RTD) is a recently recognized congenital disorder of renal tubular development associated with oligohydramnios, Potter phenotype, and neonatal respiratory and renal failure. We report two newborn siblings with typical clinical and anatomic features of RTD. The diagnosis was proven by autopsy in one child. The pediatrician should consider the diagnosis of RTD in a child with congenital anuria and structurally normal kidneys on ultrasound, especially if a maternal history of late trimester oligohydramnios is present.

Для цитирования: Querfeld U, Ortmann M, Vierzig A, Roth B. Renal tubular dysgenesis: a report of two cases.. Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association. 1996.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.