Platelets · 2023
Treatment of immune thrombocytopenia with hetrombopag olamine tablets in a Kabuki syndrome patient with new KMT2D mutations.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peng Peng, Pan Ying, Lu Xueqing, Xu Hui, Zhou Ziwei, He Yuanqing, Wang Huiru, Zheng Changcheng, Zhou Li
Аннотация
Kabuki syndrome (KS) is a rare multisystem-affecting genetic disorder, and usually accompanied with autoimmune disorders such as immune thrombocytopenic purpura (ITP). Here, we report a 16-year-old patient with Kabuki syndrome with ITP and observe the therapeutic effect of TPO agonist hetrombopag olamine tablets. The duration of maintenance therapy and follow up were both 17 months. Whole exon sequencing (WES) of the patient's peripheral blood showed c.5775_5778del (p. Leu1926LysfsTer120) heterozygous mutation in the KMT2D gene, which was not reported before.