Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2019
Dinuclear organogermanium chalcogenide complexes as intermediates towards functionalized clusters.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dornsiepen Eike, Dehnen Stefanie
Аннотация
Reactions of R1GeCl3 (R1 = CMe2CH2COMe) with (Me3Si)2E (E = S, Se, Te) yield three new organogermanium chalcogenide complexes [(R1GeCl)2S2] (1), [(R1GeCl)2Se2] (2), and [(R1GeCl)2Te2] (3) with functionalized ligands R1 = CMe2CH2COMe. NMR titration experiments clearly demonstrate that these dimeric complexes are intermediates in the formation of the well-known sesquichalcogenide clusters [(R1Ge)4E6]. In striking contrast to related tin compounds that were recently reported, the mono-bridged complexes of the type "[(R1GeCl2)2E]" and defect-heterocubane-type clusters "[(R1Ge)3E4Cl]" do not form on the NMR time scale for E = S or Te, and only in traces for E = Se.