Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2003
A1 adenosine receptors mediate hypoxia-induced ventriculomegaly.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner Christopher P, Seli Meltem, Ment Laura, Stewart William, Yan Henglin, Johansson Bjorn, Fredholm Bertil B, Blackburn Michael, Rivkees Scott A
Аннотация
Periventricular leukomalacia is characterized by a reduction in brain matter and secondary ventriculomegaly and is a major cause of developmental delay and cerebral palsy in prematurely born infants. Currently, our understanding of the pathogenesis of this condition is limited. In animal models, features of periventricular leukomalacia can be induced by hypoxia and activation of A1 adenosine receptors (A1ARs). Using mice that are deficient in the A1AR gene (A1AR-/-), we show that A1ARs play a prominent role in the development of hypoxia-induced ventriculomegaly in neonates. Supporting a role for adenosine in the pathogenesis of developmental brain injury, ventriculomegaly was also observed in mice lacking the enzyme adenosine deaminase, which degrades adenosine. Thus, adenosine acting on A1ARs appears to mediate hypoxia-induced brain injury ventriculomegaly during early postnatal development.