The British journal of dermatology · 2014
An unusual mutation in the XPG gene leads to an internal in-frame deletion and a XP/CS complex phenotype.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lehmann J, Schubert S, Schäfer A, Apel A, Laspe P, Schiller S, Ohlenbusch A, Gratchev A, Emmert S
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.