Obstetrics and gynecology · 1985
Unusual mullerian anomalies associated with distal extremity abnormalities.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bernhisel M A, London S N, Haney A F
Аннотация
A 13-year-old girl was evaluated with nonfamilial mullerian anomalies consisting of bilateral blind uterine horns, a separate cervical remnant, and total vaginal agenesis. The observed musculoskeletal abnormalities of the distal extremities differed from those usually associated with both nonfamilial mullerian agenesis (Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) and the familial syndromes associated with mullerian anomalies. The pattern of mullerian dysgenesis is unusual in that the entire vagina is absent and a cervical remnant separate from the two blind uterine horns is present in the midline in the normal course of the paramesonephric ducts.