MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00442348

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1979

New chromosomal dysmorphic syndromes. 3. Partial trisomy 3q.

Stengel-Rutkowski S, Murken J D, Pilar V, Dutrillaux B, Rodewald A, Goebel R, Bassermann R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Chromosome analysis in a newborn, the daughter of diabetic parents, who showed multiple dysmorphic signs and malformations revealed direct duplication of a long arm segment of chromosome 3(3q2100 leads to 3q2700). Both parents have normal karyotypes. Compilation of the phenotype stigmata with those of 7 other patients and 1 fetus with partial trisomy 3q confirmed that clinical recognition of this syndrome is possible. It is characterized by hypertrichosis, typical craniofacial dysmorphia, frequent organ malformations and skeletal anomalies, as well as a peculiar dermatoglyphic pattern. It is a severe genetic disturbance, leading to death in the first months of life in many cases and only symptomatic care is advised.

Для цитирования: Stengel-Rutkowski S, Murken J D, Pilar V, Dutrillaux B, Rodewald A, Goebel R, Bassermann R. New chromosomal dysmorphic syndromes. 3. Partial trisomy 3q.. European journal of pediatrics. 1979. DOI: 10.1007/bf00442348.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.