Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2016
Recurrent Cholangitis in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) and Caroli's Disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hasegawa Eiko, Sawa Naoki, Hoshino Junichi, Suwabe Tatsuya, Hayami Noriko, Yamanouchi Masayuki, Sekine Akinari, Hiramatsu Rikako, Imafuku Aya, Kawada Masahiro, Ubara Yoshifumi, Imamura Tsunao, Takaichi Kenmei
Аннотация
We herein present a rare case of an autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) patient with Caroli's disease, a congenital embryonic biliary tree ductal plate abnormality often associated with autosomal recessive polycystic kidney disease. A 76-year-old woman with ADPKD on hemodialysis was admitted to our hospital with recurrent cholangitis and hepatobiliary stones. Caroli's disease was diagnosed according to typical imaging findings of cystic intrahepatic bile duct dilatation and the central dot sign. Hepatobiliary system abnormalities such as Caroli's disease should be considered in febrile ADPKD patients, even in the absence of typical clinical signs or symptoms.