Organic & biomolecular chemistry · 2025
N-Phosphinoylaminophthalimide: a phosphinoyl radical precursor applied in phosphinoyl-substituted phenanthridine and ketone synthesis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Zhiqiang, Li Ziwei, Wei Yunfangting, Xu Ze-Feng, Yu Mingming, Li Chuan-Ying
Аннотация
A new phosphinoyl radical precursor, N-phosphinoylaminophthalimide (NPAPI), was developed. The precursor exhibits several practical advantages: facile synthesis from commercially available starting materials, cost-effectiveness at scale, and excellent air and moisture stability under ambient storage conditions. Phosphinoyl radical was generated under basic and oxidative conditions, and captured by isonitrile and olefin, yielding phosphinoyl-substituted phenanthridines and α-phosphinoyl ketones, respectively. This methodology enables phosphinoyl radical-mediated operationally simple synthesis of organophosphorus compounds.