Drug discovery today · 2026
The PROTAC milestone: FDA approval of vepdegestrant (ARV-471) for ESR1-mutated breast cancer.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lin Xin, Xiang Hua, Luo Guoshun
Аннотация
The 2026 FDA approval of vepdegestrant (ARV-471), an oral proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that targets the estrogen receptor α (ERα), represents a historic milestone for targeted protein degradation. Unlike selective estrogen receptor degraders that operate via occupancy-driven destabilization, vepdegestrant catalytically recruits the CRBN E3 ligase to ERα, inducing its ubiquitination and proteasomal degradation. In the Phase III VERITAC-2 trial, vepdegestrant significantly improved progression-free survival versus fulvestrant in ESR1-mutated, endocrine-resistant breast cancer. This milestone approval validates the PROTAC modality as a therapeutic platform, redefining oral beyond-Rule-of-5 design principles and opening new frontiers for induced-proximity medicines.