m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Acta neurologica Belgica · 2016

A novel SETX gene mutation producing ataxia with oculomotor apraxia type 2.

Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Szpisjak Laszlo, Obal Izabella, Engelhardt Jozsef I, Vecsei Laszlo, Klivenyi Peter

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты