MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1977.tb01306.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1977

Non-fluorescent Y chromosome in a male infant with Turner's symptoms and XO/XY mosaicism.

Fonatschi C, Flatz S D, Freymann R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 45, X/46,XY mosaicism was found in a male infant with stigmata of Turner's syndrome but normal male external genitalia. In contrast to the Y chromosome of his father, the Y chromosome of the patient does not display either the characteristic brilliant fluorescence or the typical dark heterochromatin staining of the distal long arm. Furthermore, DNA replication in the abnormal Y chromosome was shown to be premature. Mechanisms leading to the observed abnormalities are discussed.

Для цитирования: Fonatschi C, Flatz S D, Freymann R. Non-fluorescent Y chromosome in a male infant with Turner's symptoms and XO/XY mosaicism.. Clinical genetics. 1977. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb01306.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.