Organic letters · 2026
Neutral Aqueous, Visible-Light-Accelerated Rh(III)-Catalyzed C-H Bond Activation/Cyclization Applicable to Peptide Modification.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Su Lixue, Zhang Yue, Meng Wei, Bu Xiubin, Chen Yuanrui, Yang Ming, Tian Hua, Yang Xiaobo, Zhao Zhen
Аннотация
Conventional Rh(III)-catalyzed C-H activation/cyclization of arenes with iodonium ylides typically requires organic solvents, increased temperatures, and a non-neutral reaction medium, which limits their compatibility with biologically relevant substrates. Herein, we disclose a visible-light-enabled Rh(III)-catalyzed C-H activation/cyclization of amines with 1,3-diketones in neutral aqueous media, delivering tetrahydrocarbazolones, indoles, and indolinones with high selectivity. The transformation operates under ambient conditions using sunlight, eliminates the need for strong bases or organic solvents, and permits rapid and solid Rh(III) catalyst recycling. Importantly, the method tolerates peptide substrates and holds promise for late-stage functionalization under genuinely biocompatible conditions.