European journal of human genetics : EJHG · 2016
A highly penetrant form of childhood apraxia of speech due to deletion of 16p11.2.
Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fedorenko Evelina, Morgan Angela, Murray Elizabeth, Cardinaux Annie, Mei Cristina, Tager-Flusberg Helen, Fisher Simon E, Kanwisher Nancy
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.