Chemistry & biodiversity · 2024
Concise Three Step Synthesis of the Bioactive Alkaloid Huajiaosimuline via a Zn(OTf)2-Promoted Meinwald Rearrangement.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adessi Tonino G, Centurión Enzo F G, Horra Camila De La, Chocan Camila, Bajicoff Sofía, Blank Viviana, Roguin Leonor, Riveira Martín J
Аннотация
The synthesis of the biologically active alkaloid huajiaosimulne, isolated from the roots of Zanthoxylum simulans, is reported. The natural product was assembled from simple commercial reagents via initial domino Knoevenagel/oxa-6π-electrocyclization followed by epoxidation and an epoxide/ketone rearrangement promoted by Zn(OTf)2. In vitro cytotoxicity assays identified natural products huajiaosimuline and simulansine as moderate antiproliferative agents against murine colon cancer CT26 cells.