Schweizerische medizinische Wochenschrift · 1983
[Pheochromocytoma and sympathetic paraganglioma. 2. Combination with typical associated diseases. Familial occurrence].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zollinger R, Hedinger C
Аннотация
Of 48 patients with chromaffin tumors observed at the Institute of Pathology of the University of Zurich between 1971 and 1982, 10 (20.9%) had a typical associated disease: 6 patients (12.5%) had Sipple's syndrome, 2 von Recklinghausen's neurofibromatosis, and 2 others von Hippel-Lindau's disease. The origin common to all these disorders involves the neuroectoderm. In the presence of one of these diseases the possibility of an occult chromaffin tumor must be considered. Familial occurrence of chromaffin tumors was observed in 5 patients (10.5%): 3 (of two families) had Sipple's syndrome, while the other 2 (of one family) had neoplasms without associated diseases.