Organic letters · 2026
Rapid Access to Human Milk Oligosaccharide Analogues through a Partially Protected N-Acetylglucosamine Donor.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Qing, Zhang Qian, Yang Liran, Zhu Xinhao, Zhu Yugen
Аннотация
Access to structurally defined human milk oligosaccharides (HMOs) remains nontrivial because chemical synthesis often relies on extensive protecting-group manipulations. Here, we report a gold(I)-catalyzed, protecting-group-minimized approach to HMO-related tri- and tetrasaccharides using a partially protected 2-acetamido-2-deoxy glycosyl donor. Efficient formation of the β-GlcNAc-(1→3)-Gal motif was found to depend strongly on the protecting-group pattern of the galactosyl acceptor, with a 2-O-benzyl group being crucial for productive glycosylation. Subsequent Au(I)-catalyzed site-selective 3'-O-glycosylation and further reducing-end elaboration enabled rapid diversification of the core disaccharide.