MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1371/journal.ppat.1000348

Медицинская библиотека · PLoS pathogens · 2009

Bim and Bmf synergize to induce apoptosis in Neisseria gonorrhoeae infection.

Kepp Oliver, Gottschalk Kathleen, Churin Yuri, Rajalingam Krishnaraj, Brinkmann Volker, Machuy Nikolaus, Kroemer Guido, Rudel Thomas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Bcl-2 family proteins including the pro-apoptotic BH3-only proteins are central regulators of apoptotic cell death. Here we show by a focused siRNA miniscreen that the synergistic action of the BH3-only proteins Bim and Bmf is required for apoptosis induced by infection with Neisseria gonorrhoeae (Ngo). While Bim and Bmf were associated with the cytoskeleton of healthy cells, they both were released upon Ngo infection. Loss of Bim and Bmf from the cytoskeleton fraction required the activation of Jun-N-terminal kinase-1 (JNK-1), which in turn depended on Rac-1. Depletion and inhibition of Rac-1, JNK-1, Bim, or Bmf prevented the activation of Bak and Bax and the subsequent activation of caspases. Apoptosis could be reconstituted in Bim-depleted and Bmf-depleted cells by additional silencing of antiapoptotic Mcl-1 and Bcl-X(L), respectively. Our data indicate a synergistic role for both cytoskeletal-associated BH3-only proteins, Bim, and Bmf, in an apoptotic pathway leading to the clearance of Ngo-infected cells.

Для цитирования: Kepp Oliver, Gottschalk Kathleen, Churin Yuri, Rajalingam Krishnaraj, Brinkmann Volker, Machuy Nikolaus, Kroemer Guido, Rudel Thomas. Bim and Bmf synergize to induce apoptosis in Neisseria gonorrhoeae infection.. PLoS pathogens. 2009. DOI: 10.1371/journal.ppat.1000348.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.