Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2016
Successful Long-term Graft Survival of a Renal Transplantation Patient with Wiskott-Aldrich Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kai Kotaro, Sumida Maki, Motoyoshi Yaeko, Ogawa Yuichi, Miki Katsuyuki, Iwadoh Kazuhiro, Sannomiya Akihito, Murakami Toru, Koyama Ichiro, Kitajima Kumiko, Nakajima Ichiro, Morio Tomohiro, Fuchinoue Shohei
Аннотация
Wiskott-Aldrich syndrome, a rare X-linked hereditary syndrome, is characterized by immunodeficiency, thrombocytopenia, and eczema. The underlying T-cell defect renders renal transplantation and immunosuppressive treatments uncertain. The present case exhibited the mild clinical manifestation, regarded as X-linked thrombocytopenia. He successfully underwent a living-donor ABO-compatible renal transplantation and splenectomy in 2002, and thereafter experiencing no severe rejection, serious infection, or malignancy for more than 10 years. Though IgA nephropathy was detected 8 months after transplantation, the patient's renal function and proteinuria were stable without any treatment. The present case showed a successful long-term graft survival and the importance of splenectomy added to renal transplantation.