Oral surgery, oral medicine, and oral pathology · 1976
Dentin dysplasia type I. Clinical, morphologic, and genetic studies of a case.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wesley R K, Wysoki G P, Mintz S M, Jackson J
Аннотация
This report documents a case of dentin dysplasia Type I in a 17-year-old boy and two members of his family. The clinical, radiographic, histologic, and ultrastructural findings indicate that this condition is distinct from other heritable defects of dentin. The entity is transmitted as an autosomal dominant trait and is characterized by teeth which have a normal color and exhibit pulpal obliteration, short roots, periapical radiolucencies, and spontaneous exfoliation. Our ultrastructural findings in agreement with those reported by Sauk and associates.