Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2009
[Factor VII deficiency revealed by intracranial hemorrhage].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sfaihi Ben Mansour L, Thabet A, Aloulou H, Turki H, Chabchoub I, Mhiri F, Mnif Z, Ben Ali H, Kammoun T, Hachicha M
Аннотация
Constitutional factor VII deficiency is a hereditary disease with recessive autosomic transmission. Its incidence is estimated to be 1/1,000,000 in the general population. We report a case of severe factor VII deficiency in infancy revealed by an intracranial hemorrhage in a 2-month-old infant. We describe the clinical, biological and therapeutic characteristics of this disease.
Предметные рубрики MeSH
Agenesis of Corpus CallosumAntigensCerebral VentriclesChromosome AberrationsCombined Modality TherapyConsanguinityCorpus CallosumEchoencephalographyFactor VIIFactor VII DeficiencyGenes, RecessiveGenetic Carrier ScreeningHumansInfantIntracranial HemorrhagesMaleOccipital LobeRecombinant ProteinsRecurrenceTomography, X-Ray ComputedVentriculoperitoneal Shunt