MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.arcped.2009.03.009

Медицинская библиотека · Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2009

[Factor VII deficiency revealed by intracranial hemorrhage].

Sfaihi Ben Mansour L, Thabet A, Aloulou H, Turki H, Chabchoub I, Mhiri F, Mnif Z, Ben Ali H, Kammoun T, Hachicha M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Constitutional factor VII deficiency is a hereditary disease with recessive autosomic transmission. Its incidence is estimated to be 1/1,000,000 in the general population. We report a case of severe factor VII deficiency in infancy revealed by an intracranial hemorrhage in a 2-month-old infant. We describe the clinical, biological and therapeutic characteristics of this disease.

Для цитирования: Sfaihi Ben Mansour L, Thabet A, Aloulou H, Turki H, Chabchoub I, Mhiri F, Mnif Z, Ben Ali H, Kammoun T, Hachicha M. [Factor VII deficiency revealed by intracranial hemorrhage].. Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 2009. DOI: 10.1016/j.arcped.2009.03.009.

Предметные рубрики MeSH

Agenesis of Corpus CallosumAntigensCerebral VentriclesChromosome AberrationsCombined Modality TherapyConsanguinityCorpus CallosumEchoencephalographyFactor VIIFactor VII DeficiencyGenes, RecessiveGenetic Carrier ScreeningHumansInfantIntracranial HemorrhagesMaleOccipital LobeRecombinant ProteinsRecurrenceTomography, X-Ray ComputedVentriculoperitoneal Shunt
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.