MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/chem.201603592

Медицинская библиотека · Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2016

Harnessing the Lewis Acidity of HFIP through its Cooperation with a Calcium(II) Salt: Application to the Aza-Piancatelli Reaction.

Lebœuf David, Marin Lucile, Michelet Bastien, Perez-Luna Alejandro, Guillot Régis, Schulz Emmanuelle, Gandon Vincent

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A method to extend the scope of the aza-Piancatelli reaction between 2-furylcarbinols and anilines is depicted. We found that 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) is the solvent of choice for this transformation, as it outcompetes the usual solvents in terms of rate and yield. Side reactions and other issues raised by the title reaction are prevented, thereby providing an avenue to complex molecules that were previously inaccessible. Lewis acidity studies and computations were carried out to unveil the role of HFIP. Based on these results, we propose that HFIP is, in fact, acting as a Lewis acid and that its acidity can be enhanced when combined with a calcium(II) salt.

Для цитирования: Lebœuf David, Marin Lucile, Michelet Bastien, Perez-Luna Alejandro, Guillot Régis, Schulz Emmanuelle, Gandon Vincent. Harnessing the Lewis Acidity of HFIP through its Cooperation with a Calcium(II) Salt: Application to the Aza-Piancatelli Reaction.. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 2016. DOI: 10.1002/chem.201603592.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.