AJNR. American journal of neuroradiology · 2006
Oromaxillofacial osseous abnormality in Sturge-Weber syndrome: case report and review of the literature.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lin D D M, Gailloud P, McCarthy E F, Comi A M
Аннотация
We report a case of a 17-month-old child affected by Sturge-Weber syndrome who had unusually rapid overgrowth of the left frontal, temporal, orbital, and maxillary regions. CT angiography illustrated osteohypertrophy with periostitis and associated soft tissue hypertrophy directly corresponding to the distribution of the cutaneous port-wine stain. Extended maxillectomy was performed because of rapid growth and clinical debilitation, with surgical pathology revealing juvenile ossifying fibroma.
Предметные рубрики MeSH
Diagnosis, DifferentialFacial AsymmetryFibroma, OssifyingFrontal BoneHumansHypertrophyImage Processing, Computer-AssistedImaging, Three-DimensionalInfantMaleMaxillaMaxillary NeoplasmsMaxillofacial AbnormalitiesMouth AbnormalitiesOrbitSkull NeoplasmsSturge-Weber SyndromeTemporal BoneTomography, X-Ray ComputedZygoma