Iranian journal of pediatrics · 2016
Complete Urethral Duplication in Children: A Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roshanzamir Fatollah, Mirshemirani Alireza, Ghoroubi Javad, Mahdavi Alireza, Mohajerzadeh Leily, Sarafi Mehdi
Аннотация
INTRODUCTION: Urethral duplication (UD) is a rare congenital anomaly with multiple anatomical variants.
CASE PRESENTATION: In this article we present a four year-old child with complete UD. The patient was admitted for hypospadias repair, in evaluation we found type IIA1 UD according to Effmann classification. Patient underwent hypospadias repair saving complete UD.
CONCLUSIONS: After one year follow-up he has normal and continent urination.
CASE PRESENTATION: In this article we present a four year-old child with complete UD. The patient was admitted for hypospadias repair, in evaluation we found type IIA1 UD according to Effmann classification. Patient underwent hypospadias repair saving complete UD.
CONCLUSIONS: After one year follow-up he has normal and continent urination.