FEBS letters · 2006
Comparative pharmacology and cloning of two novel arachnid sodium channels: Exploring the adaptive insensitivity of scorpion to its toxins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zuo Xiao-Pan, He Hui-Qiong, He Ming, Liu Zhi-Rui, Xu Qing, Ye Jian-Guo, Ji Yong-Hua
Аннотация
Scorpion toxins have been found lacking effect on Na(+) current of its own sodium channel, whereas the molecular mechanism remains mystery. In this study, the binding affinity of pharmacologically distinct scorpion toxins was found much weaker to scorpion (Buthus martensii) nerve synaptosomes than to spider (Ornithoctonus huwena) ones. The sodium channel cDNA from these two species were further cloned. The deduced proteins contain 1871 and 1987 amino acids respectively. Several key amino acid substitutions, i.e., A1610V, I1611L and S1617K, are found in IVS3-S4 constituting receptor site-3, and for receptor site-4, two residues (Leu-Pro) are inserted near IIS4 of scorpion sodium channel.