MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1001/archopht.1987.01060100084032

Медицинская библиотека · Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960) · 1987

Autosomal dominant congenital cataract associated with chromosomal translocation [t(3;4)(p26.2;p15)].

Reese P D, Tuck-Muller C M, Maumenee I H

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

We studied a family in which congenital cataracts were found in a father and son who had a reciprocal translocation between the short arms of chromosomes 3 and 4 [t(3;4)(p26.2;p15)]. The father's parents and brother had normal chromosomes and no evidence of cataracts. While results of these studies do not prove a causal relationship, they do strongly suggest that the areas near the break points involved in the translocation (3p26.2 and 4p15) would be good sites for further investigations into the genetic basis of this type of cataract.

Для цитирования: Reese P D, Tuck-Muller C M, Maumenee I H. Autosomal dominant congenital cataract associated with chromosomal translocation [t(3;4)(p26.2;p15)].. Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960). 1987. DOI: 10.1001/archopht.1987.01060100084032.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.