Annals of hematology · 2026
Sea-blue histiocytosis and thrombocytopenia successfully treated with an mTORC1 inhibitor: a case report.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Hongmin, Ma Jie, Hu Yu, Ma Jingyao, Liu Guoqing, Wei Yunyun, Yang Chao, Wu Runhui
Аннотация
This report describes a pediatric patient with acquired sea-blue histiocytosis (SBH) and refractory immune thrombocytopenia (ITP) who harbors a heterozygous variant in TSC2 (p.Arg1713His). The child failed to respond to conventional first-line therapies for ITP but achieved rapid platelet normalization within 1 months of sirolimus initiation. Regression of SBH was observed at 3 months post-treatment. The identification of the TSC2 variant, along with the dramatic resolution of both SBH and thrombocytopenia upon sirolimus therapy, suggests a possible association between TSC2-related mTOR pathway dysregulation, sea-blue histiocytosis, and thrombocytopenia.