MMWR. Morbidity and mortality weekly report · 2002
Recall of LCx Neisseria gonorrhoeae assay and implications for laboratory testing for N. gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
Аннотация
On July 18, 2002, Abbott Laboratories (Abbott Park, IL) initiated a voluntary recall of its LCx Neisseria gonorrhoeae Assay (List Numbers 8A48-81 and 8A48-82) because, during routine quality assurance testing, several reagent lots failed to meet the analytical sensitivity described in the product insert. The cause of the failure is under investigation by the company. Abbott Laboratories has sent a letter to its customers informing them of this recall and the specific reagent lot numbers not meeting the analytical sensitivity.