MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.radcr.2020.07.050

Медицинская библиотека · Radiology case reports · 2020

Left atrial thrombus mimicking myxoma in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia: Diagnostic and therapeutic dilemmas.

Shahandeh Negeen, Shemin Richard J, McWilliams Justin P, Moriarty John M, Prosper Ashley E, Tobis Jonathan M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disorder characterized by the development of arteriovenous malformations. The arteriovenous shunts may result in high output heart failure, which predisposes to atrial dilatation and atrial fibrillation. Due to recurrent bleeding from epistaxis or the gastrointestinal tract, patients with HHT and atrial fibrillation are at high risk of bleeding if anticoagulated for stroke prevention. In this report, we present a case of a 74-year-old woman with a history of HHT and atrial fibrillation who developed a large left atrial thrombus that initially was thought to represent an atrial myxoma. The diagnosis was confirmed with cardiac magnetic resonance imaging, and the patient underwent surgical resection of the thrombus. This case demonstrates the role of different imaging modalities in the assessment of left atrial masses and presents an opportunity to review the data on safety of anticoagulation in patients with HHT.

Для цитирования: Shahandeh Negeen, Shemin Richard J, McWilliams Justin P, Moriarty John M, Prosper Ashley E, Tobis Jonathan M. Left atrial thrombus mimicking myxoma in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia: Diagnostic and therapeutic dilemmas.. Radiology case reports. 2020. DOI: 10.1016/j.radcr.2020.07.050.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.