Stem cell research · 2024
Generation of KCNH2 heterozygous knockout induced pluripotent stem cell (iPSC) line (Long and Short QT Syndrome).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Baiqiang, Ren Qian, Cui Xiaomeng, Shan Wei, Guo Xiangge, Wang Xumeng, Wang Jiaxuan, Li Yanting, An Guipeng
Аннотация
KCNH2 (Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily H Member) encodes a voltage-activated potassium channel role as rapidly activating-delayed rectifier potassium channel that plays an essential role in the final repolarization of the ventricular action potential. Mutations in this gene can cause long QT syndrome and short QT syndrome. Transcript variants encoding distinct isoforms were also identified. In this study, we generated induced pluripotent stem cells (iPSC) from a healthy individual by electroporation of peripheral blood mononuclear cells and generated a KCNH2 heterozygous knockout human iPSC line via CRISPR/Cas9 gene editing. The resulting iPSCs had a normal karyotype, were free of genomically integrated epitomal plasmids, expressed pluripotency markers, and maintained trilineage differentiation potential.