The Journal of organic chemistry · 2025
Palladium-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Vinylethylene Carbonates with In Situ Generated Ketones from Diazo Compounds and DMSO.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan Zemin, Fu Liying, Zhou Zhilun, Zhu Chuan, Zhang Chi, Feng Chao
Аннотация
The palladium-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of vinylethylene carbonates (VECs) with ketones presents significant challenges with only sporadic examples reported. Herein, we have developed an in situ generation strategy enabling the engagement of polycarbonyl-based ketones in [3 + 2] cycloaddition with VECs. This approach utilizes diazo compounds as latent carbonyl precursors and employs DMSO as both the solvent and oxidant, bypassing issues associated with the isolation of easily hydrated polycarbonyl compounds. By this protocol, various 1,3-dioxolanes bearing two quaternary stereocenters were readily constructed.