MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d5ob00833f

Медицинская библиотека · Organic & biomolecular chemistry · 2025

Highly enantioselective hydrogenation of 2-pyridyl ketones enabled by Ir-f-phamidol catalyst.

Xu Lei, Chen Gen-Qiang, Zhang Xumu

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Herein, we report a highly efficient and enantioselective Ir-f-phamidol catalysed hydrogenation of 2-pyridyl ketones, enabling the synthesis of chiral pyridyl-substituted secondary alcohols with exceptional enantioselectivity (up to >99% ee) and remarkable catalytic efficiency (S/C up to 10 000). The broad substrate scope, high efficiency and enantioselectivity, mild conditions, and successful gram-scale demonstration of this reaction highlight a significant advancement in chiral alcohol synthesis and underscore its practicality and industrial relevance.

Для цитирования: Xu Lei, Chen Gen-Qiang, Zhang Xumu. Highly enantioselective hydrogenation of 2-pyridyl ketones enabled by Ir-f-phamidol catalyst.. Organic & biomolecular chemistry. 2025. DOI: 10.1039/d5ob00833f.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.