The Journal of organic chemistry · 2023
Total Synthesis of Sanctolide A and Formal Synthesis of (2S)-Sanctolide A.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissanayake Gihan C, Ndi Cornelius N, Markley Jana L, Martinez James B, Hanson Paul R
Аннотация
Two synthetic strategies employing phosphate tether-mediated one-pot sequential protocols for the total synthesis of the polyketide nonribosomal peptide macrolide, sanctolide A, and the formal synthesis of the (2S)-epimer of sanctolide A are reported. In this work, a phosphate tether-mediated one-pot sequential ring-closing metathesis/cross metathesis/substrate-controlled "H2"/tether removal approach was developed to accomplish the total synthesis of the natural product sanctolide A.