MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem.2004.17.6.905

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2004

An unusal case of hermaphroditism--a 46,XX/69,XXY chimera.

Wright N P, Wales J K H

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A diploid/triploid karyotype is an uncommon but important cause of true hermaphroditism and ambiguous genitalia. Individuals have a recognisable phenotype and characteristic hydatidiform placental changes. We report a 46,XX/69,XXY chimeric hermaphrodite. This case highlights the typical features (large placenta, intrauterine growth retardation, asymmetric growth, cranio-facial anomalies, syndactyly and pigmentary dysplasia). It illustrates the importance of obtaining skin and gonadal karyotypes in the case of genital ambiguity, as the venous lymphocytic karyotype is usually diploid.

Для цитирования: Wright N P, Wales J K H. An unusal case of hermaphroditism--a 46,XX/69,XXY chimera.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2004. DOI: 10.1515/jpem.2004.17.6.905.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.