MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41439-021-00165-7

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2021

Intellectual disability and microcephaly associated with a novel CHAMP1 mutation.

Asakura Yuta, Osaka Hitoshi, Aoi Hiromi, Mizuguchi Takeshi, Matsumoto Naomichi, Yamagata Takanori

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Mutations in a number of genes related to chromosomal segregation reportedly cause developmental disorders, e.g., chromosome alignment-maintaining phosphoprotein 1 (CHAMP1). We report on an 8-year-old Japanese girl who presented with a developmental disorder and microcephaly and carries a novel nonsense mutation in CHAMP1. Therefore, CHAMP1 mutation should be considered as a differential diagnosis of global developmental delay and microcephaly.

Для цитирования: Asakura Yuta, Osaka Hitoshi, Aoi Hiromi, Mizuguchi Takeshi, Matsumoto Naomichi, Yamagata Takanori. Intellectual disability and microcephaly associated with a novel CHAMP1 mutation.. Human genome variation. 2021. DOI: 10.1038/s41439-021-00165-7.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.