MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbamcr.2026.120115

Медицинская библиотека · Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research · 2026

The role of cytokines in cytokine release syndrome (CRS) after CAR T cell therapy.

Gabriel Kathrin, Heinzerling Lucie, von Baumgarten Louisa, Subklewe Marion, Kobold Sebastian

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed the treatment landscape for hematological malignancies. However, cytokine release syndrome (CRS) remains a common and potentially severe toxicity, significantly affecting patient safety and requiring intensive clinical management. This review provides a focused synthesis on the role of cytokines in CRS after CAR T cell therapy, integrating recent mechanistic insights with clinical implications. We delineate the cellular and molecular pathways involving key cytokines such as interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), interferon γ (IFN-γ), tumor necrosis factor α (TNF-α) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), describing their sources, downstream signaling events, and effects on target tissues. By bridging basic cytokine biology with clinical aspects and therapeutic strategies, this review aims to provide a comprehensive framework for understanding the role of cytokines in CRS pathophysiology, ultimately supporting the development of safer and more effective CAR T cell therapies.

Для цитирования: Gabriel Kathrin, Heinzerling Lucie, von Baumgarten Louisa, Subklewe Marion, Kobold Sebastian. The role of cytokines in cytokine release syndrome (CRS) after CAR T cell therapy.. Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research. 2026. DOI: 10.1016/j.bbamcr.2026.120115.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.