MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19960906)64:4<568::aid-ajmg8>3.0.co;2-l

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1996

Variant of Coffin-Siris syndrome or previously undescribed syndrome?

Braun-Quentin C, Kapferer L, Kotzot D

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe a 23-year-old woman with growth and mental retardation, hypoplasia of the nails and distal phalanges, particularly of the fifth fingers and toes, hirsutism, and a "coarse" face with large mouth and large tongue, and bushy eyebrows. Follow-up from birth to adulthood showed that developmental delay and hypoplasia of nails and distal phalanges are permanent signs. Sparse scalp hair, hypotonia, and feeding difficulties were present in early infancy. Later, growth retardation, hirsutism, and a "coarse" face with midface hypoplasia, broad nose, and large mouth became more impressive. Differential diagnosis includes a number of conditions, particularly Coffin-Siris syndrome, which is the most likely but not completely convincing diagnosis. Therefore, this woman might represent a variant of Coffin-Siris syndrome or a new entity.

Для цитирования: Braun-Quentin C, Kapferer L, Kotzot D. Variant of Coffin-Siris syndrome or previously undescribed syndrome?. American journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19960906)64:4<568::aid-ajmg8>3.0.co;2-l.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.