MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00415-015-7717-4

Медицинская библиотека · Journal of neurology · 2015

Pitfalls in ataxia with ocular motor apraxia type 1: pseudodominant inheritance and very late onset.

Laurencin Chloé, Anheim Mathieu, Larrieu Lise, Tilikete Caroline, Koenig Michel, Thobois Stéphane

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Laurencin Chloé, Anheim Mathieu, Larrieu Lise, Tilikete Caroline, Koenig Michel, Thobois Stéphane. Pitfalls in ataxia with ocular motor apraxia type 1: pseudodominant inheritance and very late onset.. Journal of neurology. 2015. DOI: 10.1007/s00415-015-7717-4.

Предметные рубрики MeSH

ApraxiasCogan SyndromeDNA-Binding ProteinsFamily HealthHumansMaleMiddle AgedMutationNuclear ProteinsPsychomotor PerformanceYoung Adult
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.