m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Drug discovery today · 2023

Targeting SARS-CoV-2 nonstructural protein 3: Function, structure, inhibition, and perspective in drug discovery.

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Li Xin, Song Yongcheng

Аннотация

As a highly contagious human pathogen, severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus-2 (SARS-CoV-2) has infected billions of people worldwide with more than 6 million deaths. With several effective vaccines and antiviral drugs now available, the SARS-CoV-2 pandemic been brought under control. However, a new pathogenic coronavirus could emerge in the future, given the zoonotic nature of this virus. Natural evolution and drug-induced mutations of SARS-CoV-2 also require continued efforts for new anti-coronavirus drugs. Nonstructural protein (nsp) 3 of CoVs is a large, multifunctional protein, containing a papain-like protease (PLpro) and a macrodomain (Mac1), which are essential for viral replication. Here, we provide a comprehensive review of the function, structure, and inhibition of SARS-CoV/-CoV-2 PLpro and Mac1. We also discuss advances in, and challenges to, the discovery of drugs against these targets.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты