m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2008

Mutations of the SPG11 gene in patients with autosomal recessive spastic paraparesis and thin corpus callosum.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Lee M-J, Cheng T-W, Hua M-S, Pan M-K, Wang J, Stephenson D A, Yang C-C

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты