The Journal of organic chemistry · 2025
Insertion of Arynes into the C-C σ-Bond of α-Pentafluorosulfanyl Ketones: Access to 2-(Pentafluorosulfanyl)methyl Benzophenones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fang Zeguo, Shou Jia-Yi, Khan Md Nuruzzaman, He Xu-Biao, Jia Xin, Qing Feng-Ling
Аннотация
The incorporation of the pentafluorosulfanyl (SF5) group into organic molecules is highly significant due to its unique physicochemical properties and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. However, general and efficient methods for the synthesis of benzylic SF5-containing compounds remain unexplored. Herein, we report the synthesis of a series of 2-(pentafluorosulfanyl)methyl benzophenones via the insertion of arynes into the C-C σ-bond of α-pentafluorosulfanyl ketones. This transition-metal-free reaction proceeds under mild conditions with high regioselectivity and good functional group tolerance, as demonstrated by 21 examples.